- Главная
- Аптека
- Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата
- Ибупрофен фармстандарт таблетки покрытые оболочкой 200мг №50**
Ибупрофен фармстандарт таблетки покрытые оболочкой 200мг №50**
Ибупрофен фармстандарт таблетки покрытые оболочкой 200мг №50**
Производитель: Фармстандарт Лексредства
Страна: РОССИЯ
Условия хранения прописаны в инструкции
Инструкция по применению
Описание
Ибупрофен, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Действующее вещество
Ибупрофен
Состав
Каждая таблетка содержит 200 мг ибупрофена.
Действующим веществом является ибупрофен.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: Opadry QX 321А280003 White [макрогол-поливиниловый спирт привитый сополимер, тальк, титана диоксид, глицерила монокаприлокапрат/глицериновые эфиры жирных кислот, поливиниловый спирт, частично гидролизованный].
Форма выпуска
Таблетки
Фармакологический эффект
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты, производные пропионовой кислоты
Показания
Препарат Ибупрофен применяется для лечения:
Препарат Ибупрофен в дозе 200 мг применяется у взрослых и детей в возрасте старше 6 лет.
Препарат Ибупрофен в дозе 400 мг применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Ибупрофен, если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний:
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель.
Перед применением препарата до 20-й недели беременности следует проконсультироваться с врачом.
Грудное вскармливание
Перед применением препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые
По 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта, доза может быть увеличена до 400 мг (что соответствует 2 таблеткам 200 мг или 1 таблетке 400 мг) до 3 раз в сутки. Максимальная однократная доза - 400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
Применение у детей и подростков
Дети старше 12 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке (200 мг) до 3-4 раз в сутки, препарат можно принимать только в случае, если масса тела ребенка более 20 кг.
Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 часов.
Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен, 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для детей:
Максимальная суточная доза препарата Ибупрофен, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для детей в возрасте от 12 лет до 18 лет составляет 800 мг (2 таблетки).
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Препарат Ибупрофен следует принимать во время приема пищи.
Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.
Таблетки следует запивать водой.
Продолжительность терапии
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необходимости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Ибупрофен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются:
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко - могут возникать не более чему 1 человека из 10 000:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если Вы приняли больше препарата Ибупрофен, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, шум в ушах, головная боль и кровотечение в желудке и/или кишечнике.
В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: сонливость, возбуждение, резкое сокращение мышц (судороги), дезориентация, кома, нарушение дыхания.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Если Вы забыли принять Ибупрофен
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:
Особые указания
Перед приемом препарата Ибупрофен проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Принимайте препарат Ибупрофен с осторожностью при:
Если Вы планируете беременность перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Дополнительные лабораторно-инструментальные исследования
Если врач назначит Вам тест на 17-кетостероиды, то Вам следует предупредить его о приеме ибупрофена, прекратить прием препарата и выполнять тест не ранее, чем через 48 часов после приема последней дозы.
Дети и подростки
Не давайте препарат Ибупрофен, 200 мг, таблетки детям в возрасте до 6 лет.
Не давайте препарат Ибупрофен, 400 мг, таблетки детям в возрасте до 12 лет.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая возможность развития нежелательных реакций на фоне применения препарата, например, головокружения, сонливости, заторможенности или нарушении зрения, рекомендуется воздержаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты реакций, в том числе управления транспортными средствами и работе с механизмами.
Аналоги по действующему веществу
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Срок годности: 01.12.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.11.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.04.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Срок годности: 01.01.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Patheon Softgels B.V. / Reckitt Benckise
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.07.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.08.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.12.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.08.2027
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.01.2028
Производитель: Patheon Softgels B.V. / Reckitt Benckise
Срок годности: 01.03.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед, С.КОРОЛЕВСТВО/ИНДИЯ
Срок годности: 01.08.2028
Производитель: Патеон Софтджелс Б.В./ Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Срок годности: 01.07.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Срок годности: 01.12.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.11.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.04.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Срок годности: 01.01.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Patheon Softgels B.V. / Reckitt Benckise
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.02.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.07.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limite
Срок годности: 01.08.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.12.2028
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.08.2027
Производитель: Reckitt Benckiser Healthcare Internation
Срок годности: 01.01.2028
Производитель: Patheon Softgels B.V. / Reckitt Benckise
Срок годности: 01.03.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед, С.КОРОЛЕВСТВО/ИНДИЯ
Срок годности: 01.08.2028
Производитель: Патеон Софтджелс Б.В./ Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.
Срок годности: 01.02.2029
Производитель: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Срок годности: 01.07.2028

